布莱顿vs埃弗顿:如何進行中藥材GAP認證

放大字體  縮小字體 發布日期:2015-10-16  瀏覽次數:1867
核心提示: 近日有不少朋友問及中藥材GAP認證的相關程序和注意事項,如果是企業自己認證該如何辦理? GAP認證現場檢查時,檢查官可能會重
    近日有不少朋友問及中藥材GAP認證的相關程序和注意事項,如果是企業自己認證該如何辦理? 

    GAP認證現場檢查時,檢查官可能會重點檢查以下內容:
    1、公司與農民的合作方式,租地合同數量或自有地地契等證明,申報種植面積畝數和地點,實際種植面積畝數,抽取實地考察的地點名稱。
    2、概述選擇種植基地標準,有無種植前的調查記錄,考察哪些內容。
    3、輪作時間間隔,輪作作物,輪作期間施用農藥和肥料。
    4、產地適宜性情況:是否地道藥材,當地栽培時間,公司開展種植時間,公司開始實施GAP時間;基地周邊是否有污染源(包括工礦、醫院等污染源),距基地周邊公里數;除申報基地外,當地種植情況。
    5、產地土壤檢測時間,檢測單位是什么,取樣點哪幾個。
    6、灌溉水檢測時間,檢測單位是什么,取樣點哪幾個。
    7、物種鑒定單位,鑒定人。
    8、公司良種繁育基地所在地點,規模,產量,每年需要種子種苗量,是否適應每年生產的需要。
    9、施肥種類,制定肥料方法與施用方式,農家肥堆制地點、商品肥儲存地點是否符合要求。是否施用過城市生活垃圾、工業垃圾及醫院垃圾和糞便。
    10、病蟲害綜合防治情況,其中農藥的施用種類,是否屬于高效、低毒、低殘留農藥;農藥購買,儲存、施用情況。
    11、采收時間(包括采收期、采收年限)、采收方法確定依據。
    12、收購該品種的對象,地點,近三年收購量。
    13、初加工方式,初加工場所、設備與產量是否匹配,倉儲是否滿足該藥材儲存條件。近三年初加工數量。
    14、質量管理部門是否獨立,如屬共用,共用單位名稱;生產管理、質量管理人員數量,種植現場如有監督管理,監管人姓名與分工,監督指導方式;生產操作人員數量,常年工作和臨時工人數量,分布情況。
    15、人員培訓情況包括:培訓方式、次數、時間、教材、有無考核等。
    16、中藥材檢驗方法、標準,取樣地點,留樣情況。
    17、中藥材農藥殘留量、微生物限度、重金屬含量是自檢還是委托檢驗,委托檢驗單位是什么。
    18、檢驗過多少批,檢驗結果是什么,與國家標準的比較。
    19、有無不合格的中藥材,如有,數量多少,如何處理。
    按認證程序來說,GAP與GMP大同小異,按關注重點來說,其實與GMP也原則相同,但因為管理對象的不同,所以工作的細節會有很大差別。比較起來,GAP的準備時間可能更長,工作更加細致。因為在申報認證前,企業需要至少有一個生產周期的活動與數據記錄,且要保證這個周期內的活動都符合GAP要求,這就對企業初期建立的質量管理體系有更高的要求。
編輯:foodnews

 

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